Varginha
Enrico recebe a medicação para Distrofia Muscular de Duchenne
O medicamento custou 17 milhões de reais. O valor foi pago com as doações e o restante pago pela União após determinação judicial.
27 de maio de 2024
Em uma emocionante e inspiradora reviravolta, o pequeno Enrico, de apenas 5 anos, finalmente recebeu o tratamento milagroso para a rara Distrofia Muscular de Duchenne. Após uma intensa jornada de arrecadações e mobilizações, Enrico e sua família puderam comemorar a aplicação do medicamento ‘Elevidys’, uma terapia genética de única dose aprovada nos Estados Unidos.
A data da aplicação foi nomeada como o ‘Dia E do Enrico’ e foi compartilhada com o mundo por meio das redes sociais. A emoção e a gratidão eram palpáveis, tanto nos rostos dos pais de Enrico quanto nos tantos corações que se uniram para possibilitar esse momento único e tão importante.
O ‘Elevidys’ é uma luz de esperança para Enrico e sua família, representando o avanço da medicina e da solidariedade humana. O medicamento, ainda sem registro na Anvisa, teve seu custo de cerca de R$ 17 milhões arcado através de doações generosas e o restante pago pela União após determinação judicial.
O caminho até aqui foi marcado por desafios e superações, mas a perseverança e a solidariedade guiaram Enrico e sua família rumo ao tratamento tão necessário. Milhares de pessoas se uniram em apoio, incluindo artistas e personalidades conhecidas, demonstrando o poder da união em prol de uma causa tão nobre.
Enrico agora tem diante de si a chance de uma vida mais plena e saudável, graças ao amor e à dedicação de todos que estiveram ao seu lado nessa jornada.
A emocionante jornada de Enrico foi destaque no Domingo Espetacular da Record, noite de domingo (26/05), quando a aplicação do medicamento foi realizada. Enrico agora continuará sendo acompanhado pelos médicos e deverá permanecer de repouso.
Da Redação
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