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Família de Livinha precisa de doações para garantir acesso à medicação essencial

A medicação custa quase R$ 3 mil.

18 de outubro de 2024

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A pequena Livinha, de 5 anos, foi diagnosticada com síndrome Prader-Willi e depende do hormônio do crescimento para o seu tratamento. No entanto, devido a questões burocráticas, a família está enfrentando dificuldades para obter a medicação essencial para o seu bem-estar.

A síndrome Prader-Willi é uma condição rara que requer um tratamento específico para garantir o desenvolvimento saudável da criança. O hormônio do crescimento é fundamental para ajudar Livinha a crescer e se desenvolver adequadamente, mas sem acesso a ele, os riscos para a sua saúde aumentam.

Diante dessa situação, a família de Livinha está apelando para a solidariedade e o apoio da comunidade para garantir que a pequena receba o tratamento necessário. Com o valor da medicação em mãos, eles esperam conseguir suprir a necessidade urgente da menina e garantir o seu bem-estar.

Se você puder ajudar de alguma forma, seja através da compra de rifas ou de doações via Pix, a família de Livinha ficaria imensamente grata. Chave pix 12183353600 em nome de Lucas Alexandre de Souza.

A síndrome Prader-Willi pode trazer desafios para os pais e cuidadores, mas com amor, apoio e o tratamento adequado, é possível proporcionar uma melhor qualidade de vida para as crianças afetadas por essa condição.

Vamos juntos ajudar a pequena Livinha a ter acesso à medicação de que ela precisa para viver bem e saudável. Sua colaboração pode fazer toda a diferença na vida desta família e desta criança. Contamos com a solidariedade de todos para ajudar nessa causa importante.

https://www.instagram.com/todos_pelalivinha?igsh=MTE5d3BhMTk4Y2tuMg==

Da Redação

Funerária São Pedro